生产技术

• 采用 CRISPR-Cas9 技术，对特定基因进行精准编辑。
• 通过病毒载体或纳米颗粒将编辑工具递送至患者体内。
• 在实验室培养细胞，并进行基因修正后再植入体内。

产品功能

• 纠正遗传病（如镰状细胞贫血、肌营养不良症）。
• 预防和治疗某些癌症、罕见疾病。
• 可能用于抗病毒治疗，如 HIV 基因灭活。

产品效果

• 在临床试验中，部分遗传病患者症状明显改善。
• 可能永久修正 DNA，从根本上治愈疾病。
• 比传统基因疗法更精准，降低副作用。

产品安全

• 可能存在 脱靶效应，导致非预期的基因突变。
• 需长期跟踪观察患者是否有免疫反应或副作用。
• 基因伦理问题仍存在争议，需严格监管。

产品市场

• 主要应用于 罕见遗传病、癌症治疗、慢性病基因修复。
• 2024 年市场规模超 60 亿美元，预计 2030 年突破 200 亿美元。
• CRISPR 相关企业包括 Editas Medicine、CRISPR Therapeutics、Intellia Therapeutics。